在澳大利亚电子烟产品被视为药品，其包装必须符合治疗用品法令第 95 号 - 药品儿童防护包装要求 (TGO 95) 第 8、9 和 10 条规定的 CRP 要求。

包装要求

ž   包装在药品的有效期内必须保持其用途；

ž   对于可重复开合的包装，包装的防儿童开启功能在药品使用过程中多次开合后，仍然必须保持有效。

ž   包装中的内容物不能削弱或破坏包装的防儿童开启功能。

ž   开启包装（或在可重复开合的包装中重新打开包装）不应该需要异常的视力、力量或灵活性，即包装的设计还要确保一般人可以轻松地使用，而不需要超常的力量或技巧。

可重复开合包装

必须符合以下至少一项标准：

(a) ISO 8317:2015

(b) BS EN ISO8317:2015

(c) CSAZ76.1-16

(d) [1700.]15 & [1700.]20

(e) AS 1928-2007

一次性包装

包装形式：

• 药品的包装必须是泡罩（blister）或其他密封单元，这些密封单元必须由纸、薄膜、塑料材料、金属箔或其他片材或条带材料制成，也可以由这些材料的组合制成；

• 每个单元单独密封。

禁止使用的材料：

• 不可重复开合的包装不能由纤维素膜或未经层压的纸制成。

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